2'-Deoxyadenosin Monohydrat CAS 16373-93-6
| Chemische Bezeichnung |
2'-Deoxyadenosinmonohydrat |
| Synonyme |
2-Deoxy-β-D-Adenosin-Monohydrat; 9-(2-Deoxy-β-D-Erythro-Pentofuranosyl) Adenin; 9-(2-Deoxy-β-D-Erythro-Pentofuranosyl) -9H-Purin-6-Aminhydrat; Adenin-Deoxyribonukleosidhydrat;Adenin-Desoxyribosehydrat; Adenyldeoxyribosidehydrat; Deoxyadenosinhydrat; Desoxyadenosinhydrat; NSC 141848; NSC 143510; NSC 83258; dA; 1-(6-Amino-9H-Purin-9-yl)-1,2-Dideoxy-β-D-Ribofuranosehydrat;2-Deoxyadenin-9-β-D-Erythro-Pento-Furanosidhydrat; |
| CAS-Nummer |
16373-93-6 |
| Alternative CAS # |
958-09-8 |
| Molekulare Formel |
C10H13N5O3 • (H 2O) |
| Aussehen |
Weiß bis schmalweiß festes Material |
| Schmelzpunkt |
190 bis 193°C |
| Molekülgewicht |
251.25 + (18.02) |
| Aufbewahrung |
4°C |
| Auflöslichkeit |
DMSO (ein wenig), Methanol (ein wenig) |
| Kategorie |
Bausteine; pharmazeutische/API-Arzneimittelverunreinigungen/Metaboliten; |
| Anwendungen |
2'-Deoxyadenosin Monohydrat wird zur Synthese von 5'-modifizierten 2'-Deoxyadenosin-Analoga als Wirkstoff gegen das Hepatitis-C-Virus eingesetzt. |
Beschreibung
2'-Deoxyadenosin Monohydrat, CAS 16373-93-6: Ein entscheidender Bestandteil der DNA mit zusätzlicher Hydratation
Eintritt in den Bereich von 2'-Deoxyadenosin Monohydrat, CAS 16373-93-6,eine lebenswichtige molekulare Einheit, die nicht nur als grundlegender Baustein der DNA dient, sondern auch ein wesentliches Wassermolekül in ihrer Struktur enthält.
- DNA-StiftungDieses Molekül ist wie sein Gegenstück, 2'-Deoxyadenosin, ein grundlegender Bestandteil der DNA, des genetischen Codes, der die Anweisungen für alle lebenden Organismen enthält.
- Hydratation verbessert die Funktion: Das Hinzufügen eines Wassermoleküls, wie in der Monohydratform zu sehen, kann die Eigenschaften und Wechselwirkungen des Moleküls beeinflussen.Hydratation spielt häufig eine entscheidende Rolle in molekularen Prozessen.
- Die genetische Blaupause: 2'-Deoxyadenosin Monohydrat trägt wie sein dehydriertes Gegenstück zur Bildung des A-T-Basenpaares bei, einem grundlegenden Element in der DNA-Doppelhelix, die genetische Informationen codiert.
- Replikation und Zellteilung: Während der DNA-Replikation und Zellteilung sind Moleküle wie 2'-Deoxyadenosin Monohydrat unerlässlich, um genetische Informationen genau zu kopieren und an neue Zellen zu übertragen.
- Wissenschaftliche Forschung: Forscher untersuchen ständig die Eigenschaften und Funktionen von Molekülen wie 2'-Deoxyadenosin Monohydrat und tragen so zu unserem Verständnis von Genetik, Genomik und Molekularbiologie bei.
- Verbessern Sie Ihr wissenschaftliches Verständnis: Das Verständnis der Bedeutung und des Potenzials von 2'-Deoxyadenosin Monohydrat, CAS 16373-93-6, unterstreicht seine entscheidende Bedeutung in den Bereichen Genetik, Molekularbiologie,und die Erforschung der komplizierten Prozesse des Lebens.
Ob Sie ein Genetiker sind, der sich mit den Geheimnissen der DNA beschäftigt, oder ein Biologe, der die Geheimnisse der Vielfalt des Lebens aufdeckt,oder ein Wissenschaftsbegeisterter, der neugierig ist auf die Moleküle, die allen Lebewesen zugrunde liegen., die das Potenzial von 2'-Deoxyadenosin Monohydrat enthüllt, bietet tiefgreifende Einblicke in seine zentrale Rolle bei der Förderung des wissenschaftlichen Wissens und der Unterstützung der bemerkenswerten Komplexität des Lebens auf der Erde.
Ihre Reise zur Entdeckung der Bedeutung dieses Moleküls, von seiner Rolle in der DNA bis zu seinem einzigartigen Hydratationsaspekt, beginnt hier.Erfahren Sie mehr über den Nutzen der Flüssigkeit, um ihre wichtige Rolle im komplexen Netz des Lebens und die möglichen Auswirkungen zusätzlicher Flüssigkeitszufuhr auf ihre Funktion besser zu verstehen.Die Möglichkeiten eines Moleküls, das die genetischen Anweisungen für alle lebenden Organismen trägt, nun mit einem Hauch von Hydratation.
Anwendung
2'-Deoxyadenosin Monohydrat mit der CAS-Nummer 16373-93-6 ist eine Form von 2'-Deoxyadenosin, die ein Wassermolekül enthält.der Zuckerdeoxyribose, und ein Wassermolekül.
-
Laborforschung: 2'-Deoxyadenosinmonohydrat wird häufig in Laborforschung, insbesondere in der Biochemie, Molekularbiologie und verwandten Bereichen, eingesetzt.Es dient als Referenzverbindung und Standard in verschiedenen Studien mit NukleosidenDie Forschung nutzt sie zur Untersuchung der Struktur, Funktion und Wechselwirkungen von Nukleinsäuren sowie für enzymatische Untersuchungen, Zellkulturversuche,und andere in vitro Studien.
-
Arzneimittelentwicklung: 2'-Deoxyadenosinmonohydrat und seine Derivate können modifiziert werden, um Nukleosidanaloge zu erzeugen.Diese Analoga werden in der Medizinchemie und in der Medikamentenentwicklung verwendet, um Verbindungen zu entwickeln, die selektiv auf die DNA-Replikation oder andere zelluläre Prozesse abzielen und sie stören können.Nukleosidanaloge wurden zur Behandlung von Virusinfektionen, Krebs und Autoimmunerkrankungen eingesetzt.
Es ist wichtig zu beachten, dass die Verwendung von 2'-Deoxyadenosin-Monohydrat und seinen Derivaten in erster Linie auf Labor- und Forschungseinrichtungen beschränkt ist.Diese Verbindungen sind ohne entsprechende Modifikationen weder für den menschlichen Verzehr noch für klinische Anwendungen bestimmt., Formulierung und Zulassung durch die Behörden.
Wenn Sie in Erwägung ziehen, mit 2'-Deoxyadenosin-Monohydrat oder seinen Analoga zu arbeiten, ist es wichtig, die richtigen Sicherheitsprotokolle zu befolgen, die Substanz in einem gut ausgestatteten Labor zu behandeln,und sich an die Vorschriften und Richtlinien der zuständigen Behörden halten, wie Sicherheitsdatenblätter (SDS) und lokale Vorschriften für den Umgang und die Entsorgung von Chemikalien.
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